La sarcoïdose est une maladie multisystémique, inflammatoire, qui se manifeste principalement par la formation de granulomes dans divers organes, en particulier les poumons, les ganglions lymphatiques, et parfois les yeux, la peau ou le cœur. Ces granulomes perturbent le fonctionnement normal des organes affectés.

Bien que la cause exacte de la sarcoïdose ne soit pas connue, plusieurs facteurs peuvent contribuer à son développement :

• Facteurs génétiques : Il existe une prédisposition génétique à la sarcoïdose, avec un risque accru chez les personnes ayant des antécédents familiaux.
• Réponse immunitaire anormale : La sarcoïdose est liée à une activation anormale du système immunitaire, qui provoque l'inflammation et la formation de granulomes.
• Exposition à des agents environnementaux : Des facteurs comme l'exposition à des poussières, des moisissures ou à des produits chimiques peuvent jouer un rôle dans le développement de la maladie.
• Infections : Bien que non prouvée, certaines infections virales ou bactériennes pourraient déclencher une réponse immunitaire qui mène à la sarcoïdose.

Les symptômes de la sarcoïdose varient selon les organes affectés et la gravité de la maladie. Les signes les plus fréquents incluent :

• Toux persistante : Souvent associée à une atteinte pulmonaire.
• Essoufflement : Peut survenir en raison de l'inflammation des poumons.
• Fatigue générale : Un sentiment de fatigue important est fréquent, même sans activité physique intense.
• Éruptions cutanées : Des lésions cutanées peuvent apparaître, notamment sur le visage, les bras et les jambes.
• Douleurs articulaires : Les douleurs ou gonflements des articulations peuvent être observés, notamment aux chevilles.
• Symptômes oculaires : Des problèmes oculaires, tels que des yeux rouges ou douloureux, peuvent survenir, nécessitant un suivi ophtalmologique.

Les signes cliniques observés lors de l'examen médical peuvent inclure :

• Adénopathie : Enflure des ganglions lymphatiques, surtout dans la région thoracique et médiastinale.
• Râles pulmonaires : Des bruits respiratoires anormaux peuvent être entendus à l'auscultation des poumons.
• Hépatomégalie : Une augmentation du volume du foie peut être présente.
• Splénomégalie : Augmentation de la taille de la rate dans certains cas.

Le diagnostic de la sarcoïdose repose sur :

• Antécédents médicaux : Un examen complet des symptômes et antécédents familiaux.
• Radiographie thoracique : La radiographie peut montrer des anomalies typiques, comme des ganglions lymphatiques élargis ou des opacités pulmonaires.
• Biopsie : La biopsie d'un tissu affecté peut confirmer la présence de granulomes.
• Tests sanguins : Des tests de la fonction pulmonaire et des tests de la fonction hépatique ou rénale peuvent aider au diagnostic.

Le traitement de la sarcoïdose vise à contrôler l'inflammation et à gérer les symptômes :

• Traitement par corticostéroïdes : Les corticostéroïdes sont les médicaments de première intention pour réduire l'inflammation.
• Immunosuppresseurs : Dans les cas graves, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être utilisés pour contrôler la maladie.
• Suivi des organes affectés : Un suivi médical régulier est nécessaire pour surveiller l'impact sur les poumons, le cœur et d'autres organes.

Bien qu'il n'existe pas de méthode spécifique pour prévenir la sarcoïdose, les recommandations suivantes peuvent aider :

• Éviter l'exposition aux agents environnementaux tels que la pollution et les poussières industrielles.
• Arrêter de fumer pour réduire le risque d'aggraver les symptômes pulmonaires.
• Effectuer un suivi médical régulier pour détecter toute complication tôt.