L'acromégalie est une maladie endocrinienne due à une surproduction de l'hormone de croissance (GH) par la glande pituitaire, ce qui provoque une croissance excessive des os et des tissus mous. Les effets visibles incluent une augmentation de la taille des mains, des pieds, et des traits du visage.

Les principales causes de l'acromégalie sont :

• Adénome hypophysaire : La majorité des cas d'acromégalie sont causés par une tumeur bénigne (adénome) de la glande pituitaire, qui produit une quantité excessive d'hormone de croissance.
• Autres causes rares : Dans de rares cas, la surproduction d'hormone de croissance peut être causée par une tumeur ailleurs dans le corps, comme dans les poumons ou le pancréas.

Les facteurs de risque comprennent :

• Âge : L'acromégalie se développe souvent entre 30 et 50 ans.
• Antécédents familiaux : Dans de rares cas, des antécédents familiaux d'acromégalie ou de syndromes génétiques peuvent augmenter le risque.

Les symptômes de l'acromégalie se développent lentement et incluent :

• Agrandissement des traits du visage : Les lèvres, le nez, la mâchoire et les arcades sourcilières peuvent devenir plus prononcés.
• Augmentation de la taille des mains et des pieds : Les patients peuvent avoir des difficultés à porter des bagues ou des chaussures en raison de l'élargissement de ces zones.
• Douleurs articulaires : Des douleurs dans les articulations, souvent dues à l'élargissement des os, peuvent survenir.
• Fatigue excessive et transpiration accrue : Les personnes atteintes d'acromégalie peuvent souffrir de fatigue, de sueurs abondantes et d'autres symptômes liés à la production excessive d'hormones.

Les signes cliniques peuvent inclure :

• Agrandissement des mains, des pieds et des traits du visage.
• Augmentation de la taille de l'os nasal, des arcades sourcilières et de la mâchoire inférieure.
• Problèmes cardiaques et hypertension.

Le diagnostic repose sur :

• Analyse des symptômes cliniques et examen physique.
• Tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormone de croissance et d'IGF-1 (facteur de croissance insulinomimétique 1).
• Imagerie par résonance magnétique (IRM) pour détecter les adénomes hypophysaires.

Le traitement de l'acromégalie inclut :

• Chirurgie : L'ablation de l'adénome hypophysaire est souvent le traitement de première ligne.
• Radiothérapie : En cas d'adénome non opérable, la radiothérapie peut être utilisée pour réduire la tumeur.
• Traitement médicamenteux : Des médicaments peuvent être utilisés pour inhiber la production d'hormone de croissance (par exemple, les analogues de la somatostatine).

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour l'acromégalie, car la majorité des cas sont dus à des mutations génétiques et des tumeurs bénignes. Cependant, un diagnostic précoce et un traitement adapté peuvent améliorer la qualité de vie et éviter des complications graves.